PASTORAL DA CRIANÇA : Teste do Pezinho

Bom dia!

Paz e Bem!

Caros amigos e amigas de caminhada. Neste post estamos trazendo novas informações acerca de um dos mais importantes exames que os RNs (recém nascidos) devem fazer.

Logo quando nascem os bebês são submetidos a uma bateria de exames. O objetivo é identificar quaisquer anormalidades e prevenir uma série de doenças.

A triagem neonatal, mais conhecida como teste do pezinho, é um dos exames mais importantes na hora de detectar irregularidades na saúde da criança. Pois com apenas algumas gotas de sangue que são colhidas do calcanhar do recém-nascido, o teste permite diagnosticar precocemente doenças entre metabólicas, congênitas e infecciosas.

Mas é importante que a triagem deva ser feita entre o terceiro e o sétimo dia de vida do bebê, já que antes disso os resultados podem não ser muito precisos.

O teste do pezinho chegou ao Brasil na década de 70 para identificar a fenilcetonúria e o hipotireoidismo congênito. Em 1992, o teste se tornou obrigatório em todo o território nacional.²

Na ultima quarta-feria dia 8 de maio, uma portaria do Ministério da Saúde habilitou Minas Gerais para a triagem de mais dois tipos de doenças. No Estado, o laboratório responsável pela triagem é o Núcleo de Ações em Apoio Diagnóstico da Faculdade de Medicina da UFMG (Nupad).

São elas:

Hiperplasia Adrenal Congênita(HAC): produz alterações hormonais no organismo do recém-nascido, podendo virilizar a genitália feminina ou causar grave distúrbio hidroeletrolítico, que pode levar ao óbito no período neonatal. O tratamento, coberto pelo SUS, consiste na reposição hormonal.

Deficiência de Biotinidase: distúrbio metabólico que pode levar a graves lesões neurológicas, de caráter irreversível. A incidência de um caso para cada 20 mil nascimentos é para as formas de deficiência parcial ou total. O tratamento é feito com o uso de vitamina biotina.

“As duas doenças são hereditárias. Estima-se que a deficiência de biotinidase tenha incidência de um caso para cada 20 mil nascimentos. Já para a HAC essa relação é de um caso para cada 15 mil recém-nascidos.”¹

Como de é de praxe, a coleta do sangue é realizada nas Unidades Básicas de Saúde (UBSs), e o diagnóstico precoce é fundamental para o tratamento adequado do paciente logo nos primeiros dias de vida.

“As secretarias municipais de saúde receberão, pelo correio e por e-mail, as primeiras orientações sobre a inclusão das novas doenças na triagem”, explica o professor José Nelio Januario, diretor do Núcleo de Ações em Apoio Diagnóstico da Faculdade de Medicina da UFMG (Nupad). O Serviço é resultado de parceria entre Ministério da Saúde e Secretaria de Estado da Saúde de Minas Gerais.”¹

Os resultados serão disponibilizados on line para as secretarias, para todas as doenças triadas: hipotireoidismo congênito, fibrose cística, fenilcetonúria, doença falciforme, além das duas novas doenças incluídas. O Nupad também oferece um serviço de call center 24 horas para tirar dúvidas dos profissionais relacionadas às doenças incluídas na triagem neonatal e pré-natal.

Além de Minas Gerais, São Paulo, Paraná e Mato Grosso do Sul também deverão ampliar os exames para a fase 4 do Programa Nacional de Triagem Neonatal.

Com a inclusão das duas doenças acima citadas o grupo de doenças que podem ser diagnosticadas através do teste do Pezinho são:³

Fenilcetonúria: Uma doença que causa um comprometimento neurológico no desenvolvimento da criança;
Hipotireoidismo congênito: Doença que pode levar ao retardamento mental e má formações físicas;
Anemia falciforme: Pode levar a alterações em todos os órgãos e sistemas do corpo;
Hiperplasia adrenal congênita: Doença que faz com que a criança tenha uma deficiência hormonal de alguns hormônios e um exagero na produção de outros, que pode inclusive levar à morte;
Fibrose Cística: Doença que leva à produção de uma grande quantidade de muco, comprometendo o sistema respiratório, afetando também o pâncreas;
Galactosemia: Doença que faz com que a criança não consiga digerir o açúcar presente no leite, podendo levar a um comprometimento do Sistema Nervoso Central;
Toxoplasmose Congênita: Doença que pode ser fatal ou levar à cegueira, icterícea, convulsões ou retardo mental;
Deficiência de biotinidase: Pode levar à convulsões, falta de coordenação motora, atraso no desenvolvimento e queda dos cabelos;
Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase: Facilita ao aparecimento de anemias, que podem variar de intensidade.
Sífilis congênita: Uma doneça grave que pode levar ao comprometimento do sistema nervoso central;
Aids: Doença que leva a um sério comprometimento do sistema imune, que ainda não tem cura.